Reactiemechanismen
- SN1 Nucleofiele substitutie
- SN2 Nucleofiele substitutie
- SEAr Elektrofiele aromatische
- E1 Unimoleculaire eliminatie
- E2 Bimoleculaire eliminatie
- Elektrofiele additie Aan C=C binding
- Nucleofiele additie Aan C=O binding
- Markovnikov additie HX aan alkeen
→
Elektronenpaar
⇝
Curly arrow
⇋
Evenwicht
R-X + Nu- → R-Nu + X-
Stap 1: Vorming carbokation
De vertrekkende groep (X) vertrekt, waarbij een carbokation ontstaat. Dit is de snelheidsbepalende stap bij SN1.
Reactieproduct Voorspellen
Product:
Reactie-informatie
Reactietype
Nucleofiele substitutie (SN1)
Kinetiek
Eerste orde: v = k[substraat]
Substraat voorkeur
Tertiair > Secundair > Primair
Oplosmiddel
Polair protisch (bijv. water, alcohol)
Stereochemie
R/S
Racemisch
↺
Walden inversie
↷
Retentie
syn
Syn additie
Functionele Groepen
-OH
Alcohol
-CHO
Aldehyde
=O
Keton
-NH2
Amine
-COOH
Carbonzuur
-COO-
Ester
Synthese Route
1
Alkaan → Halogeenalkaan (halogenering)
↓
2
Halogeenalkaan → Alcohol (SN)
↓
3
Alcohol → Aldehyde (oxidatie)