Cel en Erfelijkheid Lab

Onderzoek DNA-structuur, celdeling en erfelijkheidswetten - GL/TL niveau

Wat leer je hier?

DNA Structuur - De dubbele helix

DNA (DeoxyriboNucleic Acid) bevat alle erfelijke informatie. Het bestaat uit twee strengen die om elkaar heen draaien.

Adenine (A)
Thymine (T)
Guanine (G)
Cytosine (C)

Basenpaarregels (Chargaff's regels)

A koppelt altijd aan T (2 waterstofbruggen)
G koppelt altijd aan C (3 waterstofbruggen)
Dit zorgt ervoor dat DNA precies kan worden gekopieerd bij celdeling.

Van DNA naar Eiwit

DNA bevat de code voor het maken van eiwitten. Drie opeenvolgende basen (een triplet of codon) coderen voor een aminozuur.

Begrip Uitleg Voorbeeld
Gen Stukje DNA dat codeert voor een eigenschap Gen voor oogkleur
Chromosoom Opgekruld DNA-molecuul met veel genen Mensen hebben 46 chromosomen
Genoom Alle DNA in een cel Het menselijk genoom
Allel Variant van een gen Allel voor blauwe ogen

Celdeling: Mitose vs. Meiose

Er zijn twee soorten celdeling. Klik op een fase voor meer informatie.

Mitose - Gewone celdeling
πŸ”΅

Interfase

Cel groeit, DNA wordt gekopieerd

🧬

Profase

Chromosomen worden zichtbaar, kernmembraan verdwijnt

⬛

Metafase

Chromosomen in het midden van de cel

↔️

Anafase

Chromatiden worden naar polen getrokken

πŸ”΄πŸ”΄

Telofase + Cytokinese

2 identieke dochtercellen (2n)

Meiose - Reductiedeling
πŸ”΅πŸ”΅

Meiose I

Homologe chromosomen scheiden, crossing-over

πŸ”€

Crossing-over

Uitwisseling van stukjes DNA tussen chromosomen

πŸ”΄πŸ”΄πŸ”΄πŸ”΄

Meiose II

Chromatiden scheiden

πŸ₯š

Resultaat

4 unieke geslachtscellen (n)

Klik op een fase voor meer informatie

Selecteer een fase hierboven om meer te leren over wat er gebeurt.

Kenmerk Mitose Meiose
Doel Groei en herstel Vorming geslachtscellen
Aantal delingen 1 2
Aantal dochtercellen 2 4
Chromosoomaantal Blijft gelijk (2n -> 2n) Halveert (2n -> n)
Genetische variatie Geen (identieke cellen) Veel (door crossing-over)
Waar? Alle lichaamscellen Geslachtsorganen

Erfelijkheidswetten van Mendel

Kies de genotypes van beide ouders en bekijk de mogelijke nakomelingen.

Moeder

Genotype: BB

x

Vader

Genotype: Bb

Kruisingsschema (Punnett Square)

Belangrijke begrippen

Dominant allel (B): Komt altijd tot uiting, ook bij 1 kopie
Recessief allel (b): Komt alleen tot uiting bij 2 kopies
Homozygoot: Twee dezelfde allelen (BB of bb)
Heterozygoot: Twee verschillende allelen (Bb)
Genotype: De genetische samenstelling (bijv. Bb)
Fenotype: De zichtbare eigenschap (bijv. bruine ogen)

Test je kennis

Score: 0/0